目在現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)環(huán)境中，玻璃鋼產(chǎn)品的應(yīng)用領(lǐng)域日益擴(kuò)大，這對(duì)玻璃鋼制品的要求，尤其是工藝方面的要求也越來(lái)越高。對(duì)于玻璃鋼制品的主流，機(jī)械成型的玻璃鋼管道和貯罐來(lái)講，對(duì)成型工藝的要求更為嚴(yán)格，這就使機(jī)械成型的工藝走向更精確、更合理，使產(chǎn)品在滿足市場(chǎng)的條件下，降低自身的制造成本，穩(wěn)定工藝性能，使其更具競(jìng)爭(zhēng)力。

　　根據(jù)以往的纏繞生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，就機(jī)械纏繞定長(zhǎng)管道而言，其纏繞長(zhǎng)度只能是與要求的長(zhǎng)度大概相當(dāng)而不能精確相等。在實(shí)際的纏繞過(guò)程中，為保證長(zhǎng)度要求，往往在端頭增加停留時(shí)間，造成端頭堆積嚴(yán)重，浪費(fèi)材料。如果停留時(shí)間不夠，纏繞長(zhǎng)度又不能達(dá)到要求。這樣就迫切需要研究芯模表面落紗點(diǎn)的軌跡問(wèn)題。這些問(wèn)題在列寫出數(shù)學(xué)公式后，發(fā)現(xiàn)用常規(guī)數(shù)學(xué)方法無(wú)法獲得解析解，而用計(jì)算機(jī)分步模擬方法則可以獲得近似解，且其精度也能滿足要求。

　　所以，在目前計(jì)算機(jī)普及應(yīng)用的條件下，可應(yīng)用分步模擬的方法解決落紗點(diǎn)的軌跡問(wèn)題。本文著重討論絲嘴上紗線落點(diǎn)的軌跡，它是芯模表面落紗點(diǎn)軌跡分析中的一個(gè)重要組成部分。

　　2軌跡分析根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的紗線行程，繪制、2、絲嘴擴(kuò)展圓的半徑為ri，其所在平面為A1，圓心為0.芯模的半徑為r2，過(guò)落紗點(diǎn)D與芯模軸線垂直的切面為A3，截面圓心為P.絲嘴到芯模表面的距離為h紗梳到絲嘴的距離為d.絲嘴上紗線的穩(wěn)定點(diǎn)B距離絲嘴擴(kuò)展圓圓段BC的長(zhǎng)度。

　　7紗線與紗梳的交點(diǎn)為A，過(guò)絲嘴中線與平面A1垂直的平面為A2.A在面A2內(nèi)，A在A1的投影為CAB為實(shí)際紗線。

　　在中，落紗點(diǎn)D在面A1的投影為F，P在A1的投影為E，E也是B點(diǎn)在A3上的投影，G是D在PE上的投H是B點(diǎn)切線的延長(zhǎng)線上一點(diǎn)，BD是實(shí)際的紗線。

　　作用在紗線AB上的張力f1與作用在BD上的張力f2大小相等，方向不同。f1=f2=f.對(duì)于紗線AB：心O9與絲嘴中點(diǎn)的a連線距離為中為為直線f3在B點(diǎn)的切線方向上的分量為f4：對(duì)于紗線BD：f5在B點(diǎn)切線上的分量為f6紗線在絲嘴上落點(diǎn)B處與絲嘴垂直的張力分量可由絲嘴來(lái)平衡，而切線上的分量f4與f6必須大小相等，方向相反。否則B會(huì)接著滑動(dòng)，直到穩(wěn)定點(diǎn)，使f4與f6平衡。所以⑴式等于⑴式，可得：，K1K3、對(duì)于得出的公式（3），用常規(guī)公式無(wú)法求解。采用計(jì)算機(jī)分步求解的辦法。考慮到S的實(shí)際代表量，使S取值為0CS　　3結(jié)論通過(guò)對(duì)吐紗點(diǎn)的分析，可用計(jì)算機(jī)分步模擬求解，計(jì)算出不同纏繞角下的吐紗點(diǎn)位置。對(duì)結(jié)論等式用c語(yǔ)言編程，得到的結(jié)果與實(shí)際纏繞中的測(cè)量結(jié)果相同。本為分析落紗點(diǎn)軌跡做好基礎(chǔ)工作。

　　（上接第60頁(yè)）利用分解生成的萃取物制成再生樹脂，并研究了這些樹脂的機(jī)械性能，以探討熱固性樹脂化學(xué)回收再利用的方法。主要結(jié)論為：胺類固化劑MDA固化的雙酚F型環(huán)氧樹脂能夠被硝酸完全分解得到分解產(chǎn)物一殘留物和萃取物。殘留物的收率達(dá)到最大值后迅速減少再趨于穩(wěn)定。萃取物的收率在達(dá)到最大值60wt%后有所減少但變化比較小。

　　利用中和的萃取物替代部分樹脂，和雙酚F型環(huán)氧樹脂混合，經(jīng)固化反應(yīng)，制成再生樹脂。

　　在使用胺類固化劑MDA的情況下，再生樹脂的強(qiáng)度隨中和的萃取物含量的多而減小。這是因?yàn)橹泻偷妮腿∥锖蜆渲⒐袒瘎](méi)有完全反應(yīng)。

　　而采用酸酐類固化劑PA，當(dāng)中和的萃取物含量低于10wt%的時(shí)候，再生樹脂的強(qiáng)度隨中和的萃取物含量的多而加，當(dāng)含量高于10wt%的時(shí)候，強(qiáng)度的加變得非常緩慢。這種再生樹脂的玻璃化溫度（Tg高于原樹脂并隨中和萃取物含厲多而高。這和其形成了高密度的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)有關(guān)。因此，熱固性環(huán)氧樹脂可以采用后一種方法進(jìn)行化學(xué)回收再利用。

　　（4）這種環(huán)氧樹脂在硝酸溶液中分解的機(jī)理將在今后的工作中進(jìn)一步討論和研究。